地中海贫血患者家庭是因病致贫、因病返贫的高风险群体。今年全国两会上，全国政协委员、中华思源工程扶贫基金会秘书长李晓林把提案的关注重点集中在地中海贫血患者的精准扶贫上。
李晓林表示，地中海贫血是一种遗传性血液疾病，据不完全统计，目前我国共有重型和中间型地贫患者30万人，地贫基因携带者高达3000万人。这种疾病的治疗有两种选择，一种是输血替代治疗，年均治疗费用高达10万元；另一种是移植治疗，这是目前唯一能够根治的方法，平均医疗费用40万元。
高昂的医疗费用，让很多家庭无力承担，因病致贫。李晓林称，根据相关调查，地中海贫血患者家庭收入低于3万元的占78.1%，低于6万元的占90.1%，也就是九成以上地中海贫血家庭将会陷入灾难性医疗支出。
对此，李晓林建议，把地中海贫血患者救助纳入国家精准扶贫战略，政府与社会组织形成合力，对地贫患者进行精准识别和救助资源瞄准。
对话互联网加精准扶贫等于人人公益
北青报：您说精准扶贫的短板是医疗，这个结论如何得出？
李晓林：目前，我国农村还有7000多万贫困人口，其中有42%是因病致贫、因病返贫的，这部分人口占贫困人口总量的第一位。举个例子，本来这个家庭已经脱贫了，后来其中一个人得了大病，花费了大量的医疗费，这样他们还可能会重回贫困。所以我认为，精准扶贫的短板在于医疗。
北青报：慈善机构、社会公益组织在精准扶贫方面可以起到什么作用？
李晓林：慈善机构、社会公益组织能够将一些社会爱心企业和人士动员、集中起来，一块做扶贫事业，也能够把社会力量组织起来进行资金劝募。
北青报：您认为互联网在精准扶贫上有何特殊作用？
李晓林：互联网加精准扶贫等于人人公益，每个人都能参与公益，这种方式的透明高，覆盖面也广多了。（完）
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